भारत में डेंगू की वैक्सीन QDENGA को मंजूरी, जानें कौन लगवा पाएगा

इस साल फरवरी तक डेंगू के करीब 7 हज़ार मामले आ चुके हैं. 10 मौतें भी हुई हैं. अभी चल रहा है जुलाई. आशंका है ये आंकड़ा और बढ़ गया होगा. डेंगू अब कोई मौसमी बीमारी नहीं है. जो सिर्फ बरसात के सीज़न में होती है. इसके मामले सालभर देखने को मिल रहे हैं. डेंगू की कोई खास दवा भी नहीं है. इसलिए इस वैक्सीन से काफी उम्मीदें हैं.

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इस वैक्सीन को लगाने से पहले कोई टेस्ट करने की ज़रूरत नहीं है. यानी आपको पहले डेंगू हुआ हो या न हुआ हो. इसे दोनों ही कंडीशंस में लगाया जा सकता है.

डेंगू वायरस चार तरह का होता है. DENV-1, DENV-2, DENV-3 और DENV-4. क्यूडेंगा वैक्सीन इन चारों तरह के डेंगू से बचाने के लिए बनाई गई है. इसमें वायरस का कमज़ोर रूप होता है. जो बीमारी नहीं फैलाता. बल्कि शरीर को डेंगू वायरस पहचानना और उससे लड़ना सिखाता है.

टकेडा में इंटरकॉन्टिनेंटल मार्केट्स के हेड, डॉक्टर महेंद्र नायक का कहना है कि 2022 में लॉन्चिंग के बाद से क्यूडेंगा को 43 देशों में मंज़ूरी मिल चुकी है, और दुनियाभर में इसकी तीन करोड़ से ज़्यादा डोज़ दी जा चुकी हैं.

भारत में क्यूडेंगा को मंज़ूरी टकेडा के बड़े क्लीनिकल ट्रायल्स के आधार पर मिली है. कंपनी ने फेज़-1, फेज़-2 और फेज़-3 के 19 क्लीनिकल ट्रायल किए. जिसमें 28 हज़ार से ज़्यादा लोग शामिल हुए. ये ट्रायल उन देशों में भी हुए, जहां डेंगू आम है और ऐसे देशों में भी, जहां डेंगू कम फैलता है. सबसे बड़ा ट्रायल फेज़-3 TIDES था. ये 8 देशों के 20 हज़ार से ज़्यादा लोगों पर किया गया. ताकि लंबे समय तक वैक्सीन की सुरक्षा और असर का पता चल सके.

ट्रायल में पता चला कि दूसरी डोज़ लगने के एक साल बाद ये वैक्सीन डेंगू से बचाने में करीब 80% असरदार रही. डेढ़ साल बाद डेंगू की वजह से अस्पताल में भर्ती होने का ख़तरा 90% तक कम हो गया. साढ़े चार साल बाद भी ये अस्पताल में भर्ती होने से बचाने में 84% तक असरदार रही. वहीं, 7 साल तक के आंकड़ों से पता चला कि क्यूडेंगा वैक्सीन डेंगू वायरस के चारों प्रकारों के खिलाफ लगातार सुरक्षा देती रही.

क्यूडेंगा को मंज़ूरी मिलने में भारत में हुए फेज़-3 ट्रायल के नतीजों की भी भूमिका रही. इसमें 4 से 60 साल के लोगों पर वैक्सीन की सुरक्षा और असर को परखा गया. ट्रायल में ये वैक्सीन बच्चों, किशोरों और बड़ों में सुरक्षित पाई गई.

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भारत में क्यूडेंगा वैक्सीन बनाने का काम सिर्फ टकेडा नहीं करेगी. उसने भारतीय कंपनी बायोलॉजिकल ई. लिमिटेड के साथ हाथ मिलाया है.

क्यूडेंगा को साल 2024 में वर्ल्ड हेल्थ ऑर्गनाइज़ेशन की प्री-क्वालिफिकेशन भी मिल चुकी है. इसका मतलब है कि WHO ने जांच के बाद इसे अच्छी क्वालिटी का, असरदार और सुरक्षित माना है. इससे तमाम देशों में इस वैक्सीन को इस्तेमाल करना आसान हो जाता है. 

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