1 साल के कनव को बचाने के लिए लगेगा 17.5 करोड़ का इंजेक्शन, आपकी छोटी सी हेल्प दे सकती है नई जिंदगी!

अमित ने कई बड़ी हस्तियों से भी कहा कि वे आम लोगों से बच्चे की मदद की गुजारिश करें. इनमें आप नेता संजय सिंह, जया किशोरी, सोनू सूद, एक्टर अनूप सोनी समेत कई बड़े नाम शामिल हैं. 

द लल्लनटॉप ने कनव के पिता अमित से बात की तो अमित ने बताया कि अब तक करीब एक करोड़ रुपये इकठ्ठा हो जा चुके हैं. अभी 16.5 करोड़ रुपये की और जरूरत है. बच्चे को इंजेक्शन जल्द से जल्द लगना चाहिए वरना बच्चे की जिंदगी खतरे में है.' अब इस बच्चे को नई जिंदगी देने की जिम्मेदारी हर भारतवासी के कंधों पर है. जो जितनी चाहे, वो उतनी मदद कर सकता है ताकि कनव भी हमारी और आपकी तरह इस दुनिया के सभी रंग देख सके. 

अगर आप भी कनव की मदद करना चाहते हैं तो आप इस नंबर (8860337306) पर जाकर यूपीआई पेमेंट कर सकते हैं. इसके अलावा इस लिंक के जरिए भी पेमेंट कर कनव को बचाने में अपना सहयोग दे सकते हैं. आपकी एक छोटी सी मदद किसी को नई जिंदगी दे सकती है.

क्या होती है SMA बीमारी?
स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) एक आनुवांशिक बीमारी है. स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी मांसपेशियों को खराब कर देने वाली एक दुर्लभ बीमारी है. वैसे तो ये कई प्रकार की होती है लेकिन इसमें टाइप-1 सबसे जानलेवा है. इस बीमारी के बहुत ही कम केस देखने को मिलते हैं. इसमें मसल्स काम करना बंद करती हैं. धीरे-धीरे पूरा शरीर रुक जाता है और ये पैरालिसिस का कारण बनता है. अंत में जाकर मौत हो जाती है. अगर बच्चे को 2 साल की उम्र तक ये इंजेक्शन नहीं लगता तो 2.5-3 साल में उसकी मौत हो सकती है.

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